海爾施基因科技新冠試劑
正式被列入WHO應(yīng)急使用清單
海爾施基因科技有限公司的新型冠狀病毒（2019-nCoV）核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）于2020年8月28日被列入為世界衛(wèi)生組織（英文全稱(chēng)"World Health Organization"）應(yīng)急使用清單（英文全稱(chēng)"Emergency Use Listing"）。可供其他國(guó)家和地區(qū)采購(gòu)。有效期限：如無(wú)特殊情況，該產(chǎn)品的采購(gòu)期限為１年。另外，該試劑盒也于2020年8月10日獲得加拿大的準(zhǔn)入許可。
關(guān)于海爾施基因科技
寧波海爾施基因科技有限公司(HGT)，成立于2011年8月，主營(yíng)核酸(基因)分析、分子診斷類(lèi)產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售及應(yīng)用服務(wù)。秉承“讓社會(huì)更安全·讓生活更健康”的理念，致力于自主研發(fā)和生產(chǎn)具有國(guó)際領(lǐng)先水平的核酸分子檢測(cè)產(chǎn)品，為個(gè)體識(shí)別、親緣鑒定、感染性病原體檢測(cè)和個(gè)體化用藥指導(dǎo)提供卓越的分子檢測(cè)方案。
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